Médical  >  Covid-19 : EMA lanceert versnelde procedure voor coronageneesmiddel sotrovimab

Cette page contient un article indisponible dans votre langue


Covid-19 : EMA lanceert versnelde procedure voor coronageneesmiddel sotrovimab

AMSTERDAM 07/05 - Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft een versnelde procedure geopend om het coronageneesmiddel sotrovimab (VIR-7831) een eventuele markttoelating te verlenen. Dat heeft het agentschap vrijdag meegedeeld.

Sotrovimab, dat ontwikkeld werd door GlaxoSmithKline en Vir Biotechnology, is een middel dat zich aan de uitsteeksels van het coronavirus hecht. Op die manier verhindert het medicijn dat het virus de lichaamscellen binnendringt.
 
Het EMA besliste de zogenaamde rolling review te starten op basis van voorlopige resultaten van een studie die onderzoekt in hoeverre het middel ziekenhuisopname en overlijden bij coronapatiënten voorkomt.
 
Midden vorige maand kondigde het geneesmiddelenagentschap al aan dat het het geneesmiddel onder de loep zou nemen. Met deze versnelde beoordeling werd nu de volgende stap gezet. Wanneer het EMA zich zal uitspreken over een eventuele markttoelating is nog niet duidelijk.

CP Belga

Pour des raisons de sécurité, votre navigateur n'est pas compatible avec notre site

Nous vous conseillons l'utilisation d'un des navigateurs suivants: