Publicatie van Europese roadmap voor gebruik gezondheidsdata
BRUSSEL 02/08 De komende drie jaren worden belangrijke jaren voor het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en de Heads of Medicines Agencies (HMA). Beide instellingen publiceerden onlangs hun roadmap naar een masterplan “voor de efficiënte integratie van data-analyses bij de evaluatie van medicinale producten door regulatoren.
Vous désirez lire la suite de cet article ?
Inscrivez-vous