COVID-19: Les Etats-Unis autorisent le premier test de salive à domicile pour le Covid-19
WASHINGTON 08/05 - L'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé vendredi le premier test à domicile à partir d'un échantillon de salive pour détecter le nouveau coronavirus, après avoir autorisé des tests à partir de prélèvements à domicile dans le nez. L'autorisation d'urgence a été délivrée à un laboratoire de l'université Rutgers.
Les patients pourront demander une ordonnance pour le test, recevront un kit chez eux, puis prélèveront eux-mêmes leur salive et l'enverront au laboratoire pour analyse. L'échantillon n'est pas dégradé par le transport.
"C'est une nouvelle option de prélèvement simple, sûr et pratique des échantillons nécessaires pour le test, sans avoir à se déplacer chez un médecin, à l'hôpital ou un site de test", s'est félicité le directeur de l''Agence américaine du médicament (FDA), Stephen Hahn.
La FDA a autorisé à ce jour 80 tests, la plupart dans des laboratoires privés et publics et des centres de recherche. Le 20 avril, l'agence a autorisé l'une des plus grandes chaînes de laboratoires aux Etats-Unis, LabCorp, à analyser des échantillons prélevés à domicile par des patients au fond du nez, après que les laboratoires ont démontré que la qualité du test était équivalente à celle des tests faits en laboratoires.
"L'impact de l'approbation du premier test de salive à domicile pour le Covid-19 signifie que non seulement nous ne devons plus exposer les professionnels de la santé au risque d'infection en effectuant des prélèvements nasopharyngés ou oropharyngés, mais que nous pouvons désormais préserver les précieux équipements de protection pour les soins aux patients. En outre, nous pouvons augmenter considérablement le nombre de personnes testées chaque jour dans des lieux autres que les établissements de soins de santé", a déclaré Andrew Brooks, directeur de l'exploitation et directeur du développement technologique de l'Université Rutgers.