EMA: Le syndrome de Guillain-Barré répertorié comme effet secondaire "très rare" du vaccin Johnson & Johnson

Selon l'EMA, 108 cas du syndrome neurologique ont été signalés dans le monde à la date du 30 juin, alors que plus de 21 millions de personnes se sont fait administrer le vaccin Janssen, du laboratoire américain Johnson & Johnson. Une personne est morte.

"Après avoir évalué les données disponibles, le Comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l'EMA (PRAC) a considéré qu'une relation causale entre le vaccin COVID-19 Janssen et le syndrome de Guillain-Barré est possible", a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.