Soulager les dysménorrhées par la neurostimulation électrique transcutanée.
La dysménorrhée est le symptôme gynécologique le plus fréquent chez les femmes en âge de procréer. Cet Essai Randomisé Contrôlé (ERC) évalue l’efficacité et la sécurité d’un dispositif de neurostimulation électrique transcutanée chez des femmes souffrant de dysménorrhées primaires (DP). Ce dispositif TENS semble constituer une solution antalgique non pharmacologique bien tolérée et durablement efficace dans la prise en charge des dysménorrhées primaires.
La dysménorrhée primaire (PD) ne trouve pas sa cause dans un trouble gynécologique. Son origine reste souvent inexpliquée alors que la dysménorrhée secondaire est liée à une pathologie gynécologique. La DP est due à une augmentation de la production de prostaglandine-F2α (PGF2α) qui provoque une vasoconstriction et une augmentation de la contractilité utérine responsable d'hypoxie et de douleurs ischémiques. Les options thérapeutiques visent à limiter la production de prostaglandines, à réduire le tonus utérin ou à réduire la douleur. La Stimulation Nerveuse Electrique Transcutanée (TENS), par stimulation des fibres nerveuses proprioceptives, bloque les signaux de douleur provenant de l'utérus. La transmission du signal de douleur aux récepteurs cérébraux est ainsi empêchée. De plus, la TENS peut stimuler la libération de bêta-endorphines qui aident à réduire la douleur. L'objectif principal de cet ERC est d'évaluer l'effet analgésique d'un appareil TENS par rapport à un appareil placebo de type SHAM et plus particulièrement : la rapidité d'action sur la douleur, la persistance de l'effet antalgique, les économies thérapeutiques en antalgiques, l'avis et la satisfaction des participants et la sécurité d'utilisation.
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