CBP-201, résultats encourageants dans la dermatite atopique en phase III
L’arsenal thérapeutique contre la dermatite atopique pourrait s’étoffer dans les prochaines années avec le CBP-201 si l’on s’en réfère aux résultats intermédiaires d’étude de phase III présentés au congrès 2023 de l'American Academy of Dermatology (AAD) (1,2).
Le CBP-201 est un anticorps monoclonal de nouvelle génération qui se lie à un épitope IL-4Rα avec une plus grande affinité que le dupilumab, inhibant les effets de l'IL-4 et de l'IL-13. Ce composé a été testé en Chine sur des adultes et les résultats ont donné lieu à une présentation orale en Late Breaking et à un poster au cours du dernier congrès de l'AAD. Les investigateurs ont randomisé (2 pour 1) 255 adultes atteints de dermatite atopique à un stade modéré ou sévère (IGA - Investigators Global Assessment ≥3, un EASI Eczema Area and Severity Index ≥16, une BSA Surface Corporelle Atteinte ≥10 % et un PP-NRS Échelle d'Évaluation de l'intensité du prurit ≥4) pour recevoir pendant 16 semaines (phase 1) du CBP-201 ou un placebo sans traitement topique concomitant autre qu'un émollient ou des médicaments de secours. Les patients de l'étude sont encore actuellement en phase de suivi de 36 semaines (phase 2).
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