Publicatie van Europese roadmap voor gebruik gezondheidsdata
BRUSSEL 02/08 De komende drie jaren worden belangrijke jaren voor het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en de Heads of Medicines Agencies (HMA). Beide instellingen publiceerden onlangs hun roadmap naar een masterplan “voor de efficiënte integratie van data-analyses bij de evaluatie van medicinale producten door regulatoren.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen
