Nieuws  >  GlaxoSmithKline dient bij EMA goedkeuringsaanvraag voor coronamedicijn in

GlaxoSmithKline dient bij EMA goedkeuringsaanvraag voor coronamedicijn in

BRUSSEL 18/11 - Het Britse farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK) heeft bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om goedkeuring te verlenen aan een medicijn tegen COVID-19 dat het samen met Vir Biotechnology uit San Francisco ontwikkeld heeft.

Sotrovimab is bedoeld voor volwassenen en adolescenten die geen extra zuurstof moeten krijgen, maar die wel een verhoogd risico lopen om ernstige symptomen te ontwikkelen.

Het medicijn hecht zich op het spike-eiwit van SARS-CoV-2, het virus dat de ziekte COVID-19 veroorzaakt. Op die manier wordt het het het virus moeilijker gemaakt om lichaamscellen binnen te dringen. Daardoor zouden patiënten meer milde symptomen moeten ervaren en zou de kans dat ze gehospitaliseerd worden, afnemen.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Schrijf u gratis in

Om toegang te krijgen tot nationale en internationale medische informatie op al uw schermen.

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: