Covid-19 - Pfizer vraagt EMA om toelating coronapillen
BRUSSEL 10/01 - Farmagigant Pfizer heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gevraagd om de coronapillen die het bedrijf ontwikkeld heeft toe te laten tot de Europese markt. Een advies volgt mogelijk al over enkele weken, aldus het EMA in een persbericht.
In het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten werd het gebruik van Paxlovid eerder al goedgekeurd, maar nu is dus ook een aanvraag ingediend bij het EMA. Het Europese geneesmiddelenagentschap gaf recentelijk ook al een positief advies voor het gebruik van de Pfizer-coronapil in noodgevallen. Daardoor kan de aanvraag nu volgens een versneld tijdsschema worden behandeld, waardoor er mogelijk al uitspraak volgt binnen enkele weken.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen
