Nieuws  >  Covid-19 - EMA beveelt vergunning voor preventief COVID-19-medicijn Evusheld aan

Covid-19 - EMA beveelt vergunning voor preventief COVID-19-medicijn Evusheld aan

BRUSSEL 25/03 Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft aanbevolen om het COVID-19-medicijn Ehusveld, ontwikkeld door de Zweeds-Britse fabrikant AstraZeneca, een vergunning te verlenen voor mensen vanaf twaalf jaar oud en 40 kilogram zwaar.

Dat meldt het EMA donderdag. Het medicijn werkt preventief en wordt toegediend in de vorm van een injectie. Evusheld bestaat uit de actieve stoffen tixagevimab en cilgavimab, twee antilichamen die ontworpen zijn om zich op twee verschillende plekken te hechten aan het spike-eiwit van het coronavirus. Eens de antilichamen zich aan het spike-eiwit hebben vastgeklonken, kan het virus de cellen niet binnendringen om zich te vermenigvuldigen en kan het dus geen COVID-19 veroorzaken. Het comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) beoordeelde data van een studie uitgevoerd bij 5.000 mensen, waaruit bleek dat Evusheld het risico op COVID-19 met 77 procent vermindert. Aan mensen die nog geen coronabesmetting hadden opgelopen en geen coronavaccin of andere preventieve behandeling hadden gekregen, werd ofwel Evusheld ofwel een placebo toegediend.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Schrijf u gratis in

Om toegang te krijgen tot nationale en internationale medische informatie op al uw schermen.

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: