Nieuws  >  Covid-19 - EMA bekijkt eventuele markttoelating voor coronavaccin van GSK en SK Bioscience

Covid-19 - EMA bekijkt eventuele markttoelating voor coronavaccin van GSK en SK Bioscience

BRUSSEL 19/08 - Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag aangekondigd te bekijken of het een voorwaardelijke marktvergunning zal toekennen aan Skycovion, het coronavaccin van het Britse laboratorium GSK en het Zuid-Koreaanse SK Bioscience.

 Skycovion, dat eerder nog de naam GBP510 droeg, werkt aan de hand van nanopartikels die delen van het spike-eiwit van het coronavirus bevatten. Na inspuiting wordt op die manier het immuunsysteem getraind om antistoffen tegen deze spike-eiwitten aan te maken. Bij een infectie zullen deze antistoffen dan het virus aanvallen. Wanneer het EMA zal beslissen over de voorwaardelijke markttoelating, is nog niet duidelijk. 

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Schrijf u gratis in

Om toegang te krijgen tot nationale en internationale medische informatie op al uw schermen.

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: