Topisch roflumilast doeltreffend bij een lichte tot matig ernstige atopische dermatitis

De INTEGUMENT-2-studie is tijdens een ‘late breaking'-sessie gepresenteerd, waarbij ook werd herinnerd aan de resultaten van de INTEGUMENT-1-studie. In die twee studies samen zijn 1337 patiënten gerandomiseerd naar een crème op basis van een placebo (hulpstof) of roflumilast 0,15% één keer per dag gedurende 4 weken. De studie is uitgevoerd bij patiënten van minstens 6 jaar (de helft was jonger dan 17 jaar) met een lichte tot matig ernstige atopische dermatitis. Ongeveer een derde van de patiënten in de twee studies had bij inclusie in de studie een IGA-score (Investigators Global Assessment) van 3, een EASI-score (Eczema Area and Severity Index) van 9,8 tot 10,3 en een gemiddelde score op de schaal voor numerieke evaluatie van de hevigste jeuk (WI-NRS) van 5,9 tot 6,2.