EMA spreekt zich eind volgende week uit over toelating Moderna bij 12- tot 17-jarigen
BRUSSEL 15/07 - Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA mikt op eind volgende week om een oordeel te vellen over de markttoelating voor Moderna voor de toediening van zijn coronavaccin aan 12- tot 17-jarigen. Dat heeft het EMA donderdag aangekondigd op een persconferentie.
Begin juni heeft Moderna de aanvraag voor toelating bij kinderen en jongeren vanaf twaalf jaar ingediend. Momenteel is Pfizer-BioNTech het enige vaccin dat reeds een goedkeuring kreeg voor toediening bij 12- tot 17-jarigen. Als ook Moderna groen licht krijgt, zou dat betekenen dat in ons land twee vaccins gebruikt kunnen worden voor de vaccinatie van minderjarigen.
