Dossiers  >   Covid-19  >  Europese Commissie sluit raamovereenkomst voor nieuw Covid-19-geneesmiddel

Europese Commissie sluit raamovereenkomst voor nieuw Covid-19-geneesmiddel

BRUSSEL 21/09 - De Europese Commissie heeft een raamovereenkomst gesloten over de gemeenschappelijke aankoop van een COVID-19-geneesmiddel van farmabedrijf Eli Lilly. Achttien EU-lidstaten namen deel aan de gemeenschappelijke aankoop van 220.000 behandelingen van een geneesmiddel met zogenoemde monoklonale antilichamen. Dat deelde de Europese Commissie dinsdag mee.

Het gaat om de combinatie van de beide monoklonale antilichamen Bamlanivimab en Etesevimab voor de behandeling van covidpatiënten die geen zuurstof nodig hebben maar wel het risico lopen op zware ziekte. Monoklonale antilichamen worden in het laboratorium aangemaakt en moeten het virus na een besmetting buiten werking stellen.

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) onderzoekt momenteel een toelating van de antilichamen-cocktails. De Europese Commissie sloot eerder al overeenkomsten voor andere geneesmiddelen.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: