Traitement du VIH/sida : la formulation "Long Acting" répond-elle aux attentes des patients ?
Dans le VIH/sida, la tendance actuelle est à l’allègement du traitement pour augmenter l’adhérence et la qualité de vie du patient. Parmi les stratégies proposées, figure le passage d’un traitement per os quotidien à une formulation injectable d’action prolongée. Comment réagissent les patients ? Courent-ils un risque de perte de suppression virale et quels sont les facteurs prédictifs d’échecs ? Les réponses dans ces 2 communications lors du dernier HIV meeting de Glasgow.
Dr Celia Jonsson-Oldenbüttel, München, DE
Dans le VIH/sida, l'allègement du schéma thérapeutique est au centre des préoccupations depuis quelques années. Une approche concluante a été la substitution d'une tri/quadrithérapie vers une bithérapie sans perte d'efficacité et bénéfique pour le patient par la réduction du nombre de comprimés à prendre chaque jour et des effets secondaires. Une autre approche est celle d'un changement de galénique en remplaçant un schéma per os par une formulation injectable « long acting » (LA) tous les 2 mois. La validation a été faite dans les études de phase III FLAIR et ATLAS. Mais qu'en est-il en vie réelle ? Comment évolue la charge virale ? Comment réagissent les patients ?
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