Bithérapie injectable anti-VIH : premières données rassurantes sur l’observance
Chez les patients VIH+, le passage du traitement antirétroviral par voie orale à la bithérapie par injection bimestrielle combinant le cabotégravir (Vocabria®) et la rilpivirine (Rekambys®) est associé à une bonne adhérence thérapeutique, selon des données à six mois obtenues en vie réelle. Celles-ci montrent également que près de 90% des patients traités conservent une charge virale indétectable. Les résultats de l’étude ont été présentés lors congrès HIV Glasgow 2022 [1].
Le traitement injectable à libération prolongée associant l'inhibiteur d'intégrase (INI) cabotégravir (Vocabria®, VIIV Healthcare) et l'inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) rilpivirine (Rekambys®, VIIV Healthcare) est la première bithérapie injectable disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement contre le VIH-1. L'arrivée de ce nouveau schéma thérapeutique simplifié représente un changement majeur pour les patients en leur permettant de substituer le traitement oral quotidien par une injection intramusculaire administrée tous les deux mois.
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