Maladie d’Alzheimer : un médicament approuvé aux États-Unis et rejeté en Europe
BRUXELLES - 06/01 - Pour la première fois depuis près de vingt ans, la Food and Drug Administration (FDA), autorité américaine en charge des médicaments, a approuvé un médicament contre la maladie d'Alzheimer en juin 2021. Il s’agit de l'aducanumab, de l’entreprise pharmaceutique Biogen. En Europe, le produit a été rejeté à la mi-décembre 2021, en raison d’un manque d’efficacité probante.
Le 7 juin, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a fait savoir qu'elle autorisait la mise sur le marché américain de l'aducanumab dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Cette décision était plutôt inattendue : un comité consultatif avait précédemment émis un avis négatif sur ce médicament.
Le professeur Sebastiaan Engelborghs, chef du département de neurologie de l'UZ Brussel, professeur titulaire et codirecteur du Centre des neurosciences (C4N) à la Vrije Universiteit Brussel (VUB), commentait cette information en juin dernier :
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