Polyarthrite rhumatoïde : l'infliximab sous-cutané plus efficace qu'en intraveineux

Une formulation sous-cutanée de l'infliximab a été approuvée en Europe dans la polyarthrite rhumatoïde en novembre 2019 -avec des extensions d'indication dans d'autres pathologies en juillet 2021- pour cette molécule qui était jusque-là disponible sous forme intraveineuse exclusivement. Et certaines molécules sont désormais autorisées pour une utilisation à la fois par voie veineuse et par voir sous-cutanée en Europe. L'AMM européenne a été obtenue à la suite de la publication d'un essai de phase III randomisé contrôlé, qui a montré que l'infliximab sous-cutané, en association au méthotrexate, était non inférieur à l'infliximab intraveineux chez les patients atteints d'une polyarthrite rhumatoïde active à réponse insuffisante au méthotrexate. Le schéma thérapeutique comprenait un schéma d'induction par 3 mg/kg d'infliximab par voie veineuse suivi d'une randomisation pour 120 mg toutes les deux semaines en sous-cutané ou 3 mg/kg en IV.