Covid-19 - L'autorité européenne ouvre la voie à l'utilisation des comprimés anti-Covid de Merck

L'Agence européenne des médicaments (EMA) essaie par ailleurs d'accélérer l'examen lancé la semaine dernière sur le médicament avant une éventuelle mise sur le marché dans l'UE, alors que l'Europe connaît une vague massive de contaminations. "Nous essaierons d'accélérer notre évaluation pour obtenir une autorisation dans les plus brefs délais", a déclaré lors d'une conférence de presse Marco Cavaleri, responsable de la stratégie vaccinale à l'EMA, ajoutant qu'il ne pouvait pas encore donner de date. "Nous sommes également prêts à conseiller les États membres de l'Union européenne afin qu'ils puissent mettre ce nouvel antiviral oral à disposition en cas d'urgence, avant son autorisation", a poursuivi M. Cavaleri. Le régulateur, basé à Amsterdam, n'a pas le pouvoir de prendre une décision centrale sur l'utilisation du médicament en cas d'urgence dans l'ensemble de l'UE. Il ne peut donc conseiller les États qu'individuellement, a-t-il expliqué.