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Cancer du sein

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Cancer du sein triple négatif avancé : l’EMA autorise le sacituzumab govitécan

Amsterdam, Pays-Bas - L’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a autorisé la commercialisation du sacituzumab govitécan (de dénomination commerciale Trodelvy® (Gilead)) [1] pour le traitement du cancer du sein triple négatif (CSTN) non résécable ou métastatique, après au moins deux traitements systémiques antérieurs, dont un pour la maladie avancée.

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