Congres  >   EULAR 2021  >  Chronische ontstekingsziektes en Covid-19-vaccin: heeft de behandeling invloed op de immuunrespons? (EULAR 2021)

Chronische ontstekingsziektes en Covid-19-vaccin: heeft de behandeling invloed op de immuunrespons? (EULAR 2021)

27/06 - De vaccinatiecampagne is volop bezig. Die vraag mag dus gesteld worden, ook al omdat sommige vaccins niet meteen een stevige immuniteit opwekken. De humorale en cellulaire immuunrespons op het Covid-19-vaccin zijn nog niet heel goed onderzocht. Patiënten met reumatoïde artritis, psoriatische artritis, spondyloartritis, lupus enz. werden uitgesloten uit de klinische studies met vaccins. Zou het dan niet veiliger zijn ziektemodificerende geneesmiddelen (cytokineantagonisten en andere) te onderbreken bij die patiënten? Een Israëlische studie uitgevoerd in het reële leven geeft wat informatie daaromtrent.

Wat vaccinatie tegen Covid-19 betreft, zijn er 2 onbekenden: 1) "Hoe gedragen mRNA-vaccins zich in het kader van auto-immune inflammatoire reumatische aandoeningen (AIIRD)?" en 2) "Welke invloed heeft de behandeling (rituximab, abatacept, corticosteroïden, cytokineantagonisten en JAK-remmers) op de immuunrespons op het vaccin?" Israëlische vorsers hebben een prospectief observatieonderzoek (1) uitgevoerd bij 686 patiënten (263 met reumatoïde artritis, 167 met psoriatische artritis, 74 met axiale spondyloartritis, 102 met systemische lupus erythematosus, 19 met myositis, 20 met een bindweefselziekte en 73 met een vasculitis) en 121 controlepersonen zonder AIIRD die geen immunosuppressiva innamen. Alle patiënten hebben 2 doses van het BNT162b2-vaccin (Comirnaty) gekregen met een tussenpoos van 3 weken. 2 weken na de 1e dosis van het vaccin werd telefonisch contact opgenomen met de patiënten om te polsen naar eventuele bijwerkingen. De werkzaamheid (PCR), de veiligheid (plaatselijke en systemische bijwerkingen) en de immunogeniciteit van het vaccin (BAU > 15 eenheden), de activiteit van de AIIRD (DAS28, DAPSA, BASDAI, VAS etc.) werden geëvalueerd 2-6 weken na de 2e dosis. Nagenoeg alle patiënten werden behandeld (172 met TNF-alfa-antagonisten en 49 met JAK-remmers).

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: