Covid-19 - EMA bekijkt eventuele markttoelating voor coronavaccin van GSK en SK Bioscience
BRUSSEL 19/08 - Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag aangekondigd te bekijken of het een voorwaardelijke marktvergunning zal toekennen aan Skycovion, het coronavaccin van het Britse laboratorium GSK en het Zuid-Koreaanse SK Bioscience.
Skycovion, dat eerder nog de naam GBP510 droeg, werkt aan de hand van nanopartikels die delen van het spike-eiwit van het coronavirus bevatten. Na inspuiting wordt op die manier het immuunsysteem getraind om antistoffen tegen deze spike-eiwitten aan te maken. Bij een infectie zullen deze antistoffen dan het virus aanvallen. Wanneer het EMA zal beslissen over de voorwaardelijke markttoelating, is nog niet duidelijk.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen
