Dossiers  >   Covid-19  >  Covid-19: EMA maakt conclusie veiligheidsanalyse Johnson & Johnson-vaccin bekend

Covid-19: EMA maakt conclusie veiligheidsanalyse Johnson & Johnson-vaccin bekend

BRUSSEL 20/04 - Vanavond om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de Verenigde Staten zes gevallen gemeld.

De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten drukten vorige dinsdag de pauzeknop in van de toediening van het vaccin tegen Covid-19 van Johnson & Johnson. Ze willen eerst onderzoeken of het kan leiden tot een cerebrale veneuze trombose (CVT), waarvan zes gevallen gemeld zijn, op een totaal van 6,8 miljoen toegediende vaccins. De trombose deed zich in de meeste gevallen voor in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie).

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: