Dossiers  >   Spondyloartritis  >  Refractaire axiale spondyloartritis: welke prevalentie en bij welke patiënten?

Refractaire axiale spondyloartritis: welke prevalentie en bij welke patiënten?

01/09 - Sommige patiënten met een axiale spondyloartritis reageren niet op een behandeling met bDMARD’s. Er is weinig gepubliceerd over de prevalentie van refractaire axiale spondyloartritis. Wat zijn de demografische en klinische kenmerken van die patiënten? Wat zijn de risicofactoren?

De ernst van een refractaire axiale spondyloartritis wordt gedefinieerd op grond van het aantal biologische geneesmiddelen dat de patiënt heeft gekregen. We spreken van een lichte axiale spondyloartritis als de patiënt niet reageert op minstens 3 biologische DMARD's, van matige refractaire spondyloartritis als de patiënt niet reageert op minstens 4 bDMARD's, en van ernstige refractaire axiale spondyloartritis als de patiënt niet reageert op minstens 5 bDMARD's. De prevalentie werd geëvalueerd bij patiënten in 5 nationale registers (IJsland, Denemarken, Zweden, Finland en Noorwegen). Alle patiënten hadden tussen 2009 en 2018 een eerste bDMARD gekregen. Doel van de studie: berekening van de prevalentie van refractaire spondyloartritis, beschrijving van de kenmerken van die patiënten en opsporing van begeleidende factoren.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: