Dossiers  >   Covid-19  >  Molnupiravir: naar een eerste orale antivirale behandeling tegen covid-19?

Molnupiravir: naar een eerste orale antivirale behandeling tegen covid-19?

PARIJS 22/10 - Op maandag 11 oktober laatstleden heeft Merck bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag ingediend voor de dringende toestemming voor het gebruik van molnupiravir, een experimentele antivirale behandeling tegen covid-19.

Als de FDA haar goedkeuring geeft, dan zou dit geneesmiddel meteen de eerste orale antivirale medicatie tegen de ziekte zijn. De indicatie voor deze ribonucleoside analoog, die de replicatie van SARS-CoV-2 inhibeert, zou een lichte tot milde vorm van covid-19 zijn bij patiënten die het risico lopen op een ernstige vorm van covid-19 of op een ziekenhuisopname.

Eerste vrijgegeven data

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: