Dossiers

Biosimilars

Biologische geneesmiddelen maken momenteel een significant deel uit van de geneesmiddelmarkt in verschillende domeinen zoals de oncologie, de reumatologie en de neurologie.

Biosimilars worden soms - ten onrechte - gelijkgesteld met generieken van oorspronkelijke biologische geneesmiddelen, de referentieproducten genoemd. Hoewel ze ontegensprekelijk belangrijke besparingen mogelijk maken, trekken de Belgische artsen er toch hun neus voor op.

In deze dossier geven we een update en daarna bespreken we de belangen die meespelen, de redenen waarom biosimilars onvoldoende worden voorgeschreven, en de huidige en mogelijke incentives om de markt van biosimilars in België aan te zwengelen.


 

Meer biosimilars voorschrijven in België

Vijftien jaar na de goedkeuring van een eerste biosimilar in Europa loopt België achter op de andere landen van de Europese Unie wat het voorschrijven van biosimilars betreft. In 2020 was het marktaandeel van biosimilars in België - met uitzondering van filgrastim, infliximab en follitropine-alfa - lager dan 20%. Begin 2022 waren nochtans 34 biosimilars (van 13 referentieproducten) van de 71 bi...

Schrijf u gratis in

Om toegang te krijgen tot nationale en internationale medische informatie op al uw schermen.

Kanker: biosimilars kunnen de medische kosten op het einde van het leven verlagen

Biosimilars en merkgeneesmiddelen hebben bijna identieke stoppercentages in natuurlijk experiment

Anifrolumab, eerste resultaten over de veiligheid en de werkzaamheid na 3 jaar

Veelbelovende resultaten met een biosimilar van denosumab bij osteoporose

Secukinumab even effectief als een biosimilar van adalimumab bij radiografische axiale spondyloartritis

Lossen biosimilars hun beloften in, ook in de gewone klinische praktijk?

Biosimilars van TNF-blokkers in Frankrijk: infliximab geniet de voorkeur boven etanercept en adalimumab

Werkt adalimumab minder goed na overschakeling op een biosimilar?

Andere toedieningsschema’s voor biosimilars van G-CSF

Rezvoglar is het tweede onderling verwisselbare biosimilar van insuline glargine in de Verenigde Staten

VOLTAIRE-X-studie: adalimumab en zijn biosimilar BI 695501 zijn onderling verwisselbaar bij chronische matig ernstige...

Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en gemetastaseerde colorectale kanker: een meta-analyse bevestigt de biologische...

Het Amerikaanse Hooggerechtshof beslist dat er generieken mogen worden gemaakt van fingolimod

Biosimilars van trastuzumab bij HER2-positieve borstkanker: even effectief als het referentieproduct

De Europese autoriteiten erkennen de onderlinge verwisselbaarheid van de goedgekeurde biosimilars

Een biosimilar van trastuzumab is veilig en doeltreffend bij een al behandelde HER2+ borstkanker

Bio-equivalentie tussen een biosimilar en enoxaparine in een fase 1-studie

Overschakeling van een gegeven biosimilar op een ander: een veilige en doeltreffende therapeutische optie

Oncologie: biosimilars zouden doeltreffende alternatieven kunnen zijn voor de referentieproducten

De WGO zou de vereisten voor ontwikkeling voor biosimilars kunnen afzwakken

Overschakeling van een gegeven biosimilar op een ander is veilig en effectief, volgens een systematisch literatuurove...

Biosimilars van monoklonale antistoffenv

Wil je een ouder artikel bekijken?

Zoek een artikel

Om veiligheidsredenen is uw browser niet compatibel met onze site

We raden u aan een van de volgende browsers te gebruiken: